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01-13
电泳涂装阳极系统应用注意事项1.生产过程中的注意事项阳极液维持正常的流量是至关重要的，需每天进行巡检。阳极液必须是清洁且透明的，特别是在新槽投槽的前几周，尤其要注意阳极液的颜色，很快变色则表明阳极系统有问题；若阳极液变得模糊不清，可能是阳极膜破损或细菌污染；若阳极液变得颜色和槽液接近，可能是阳极膜破损；若阳极液颜色变成棕色或黑色，但仍然透明，则说明不锈钢阳极板腐蚀过快，或流量低，或电导率过高等。若有阳极单元渗漏或破损时应立即停止阳极泵，必要时需关闭整流器，及时更换渗漏的阳极单元。在更换阳极之前，必须关掉电源。具体操作如下：关闭阳极液系统的循环泵，关闭整流器；检查所有的阳极单元，查出渗漏的阳极单元；将渗漏的阳极单元与电泳系统隔离开来；更换渗漏的阳极单元。2.电泳倒槽时的注意事项在电泳槽倒槽后要对阳极单元及阳极膜进行冲洗，在倒槽后并不断给阳极膜喷洒去离子水，以免造成电泳漆干结在阳极膜上和阳极膜干透。电泳涂装阳极系统的维护与保养此处应注意车间使用的纯水系统细菌等级的检测、细菌的控制方法和杀菌的操作方法。细菌易附在槽壁、管道内表面等处，尤其是对于极管的进、出液管和调节阀等处，由于变径影响，极易... 01-13
干货 | 核酸电泳解决方案凝胶电泳是分子生物学中鉴定、量化和纯化核酸的常用实验技术。琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定和纯化核酸片段的标准方法，因其快速便捷和通用性广，被广泛应用于核酸的分离和分析。 核酸在碱性缓冲液环境下带负电荷，当受到电场作用时会通过琼脂糖凝胶介质从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，不同核酸分子片段由于分子和构型不同，在电场中的泳动速率也不同，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，从而能达到分离的效果。在凝胶中加入染料，可对分离的核酸进行检测，加入 Marker可以相对确定片段的大小。那么，进行核酸电泳实验有没有什么小妙招呢？今天，莫纳丽莎就来为大家介绍一下——如何进行标准的琼脂糖凝胶电泳操作！满满的干货，为你的实验全面助力！一、准备工作在正式开始电泳实验之前，首先要进行必要的准备工作：01明确样品信息与电泳信息样品信息确定DNA样品或者RNA样品数量，片段的大小，浓度；电泳信息确定胶浓度、制胶大小以及电泳条件。我们要先根据所分离片段大小的不同，明确最适宜的琼脂糖浓度。下表就为大家列出了不同琼脂糖凝胶浓度所对应的线性DNA最佳分辨范围：02样品准备PCR扩增产物检测配制PCR体系，... 01-13
电泳仪使用注意事项电泳仪是一种常用的分析仪器，电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段，具有使用灵活、性能稳定、可靠性高、维护简便等优点。用户使用电泳仪过程中需要注意哪些问题呢?下面小编就来具体介绍一下电泳仪使用注意事项，希望可以帮助到大家。电泳仪使用注意事项1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3.由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。4.在总电流不超过仪器额定电流时(最大电流范围)，可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。5.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。6.使用过程中发现异常... 01-13
光谱仪性能指标有哪些？光谱学测量的基础是测量光辐射与波长的对应关系。一般来说，光谱学测量的直接结果是由很多个离散的点构成曲线，每个点的横坐标（X轴）是波长，纵坐标（Y轴）是在这个波长处的强度。一个光谱仪的性能，可以分几个大类，今天我们为大家带来的是一份了解光谱仪性能指标的简易清单，希望能够帮助到大家！1. 波长范围 波长范围是光谱仪所能测量的波长区间。常见的光纤光谱仪的波长范围是400nm-1100nm，也就是可以探测可见光和一部分近红外的光。使用新型探测器可以使这个范围拓展至200nm-2500nm，即覆盖紫外、可见和近红外波段。光栅的类型以及探测器的类型会影响波长范围。一般来说，宽的波长范围意味着低的波长分辨率，所以用户需要在波长范围和波长分辨率两个参数间做权衡。如果同时需要宽的波长范围和高的波长分辨率，则需要组合使用多个光谱仪通道（多通道光谱仪）。2. 波长分辨率 顾名思义，波长分辨率描述了光谱仪能够分辨波长的能力，常用的光谱仪的波长分辨率大约为1nm，即可以区分间隔1nm的两条谱线。Avantes公司可以提供的高的波长分辨率为0.025nm。波长分辨率与波长的取... 01-13
原子荧光光谱仪故障以及自查！仪器故障自查程序：1.检查电源；2.检查载气；3.检查元素等；4.检查蠕动泵；5.检查管路；6.检查原子化器；7.检查软件系统。系统故障问题多指计算机硬件系统故障1.故障表现：通讯失败，开机后单片机与计算机不能连接，不能进入操作软件故障原因：仪器与计算机通信故障，计算机串口设置错，或仪器软件与计算机操作系统不兼容，或电路硬件故障，或机械故障解决办法：检查通信线路正确设置端口，或检查仪器软件是否与计算机操作系统兼容，或检查机器电路主板（需厂家专业技术人员）2.故障表现：仪器不能自动识别元素灯故障原因：灯接口未接好，或灯已坏解决办法：检查或更换元素灯，检查机器电路主板3.故障表现：测量过程中仪器停止运行，并提示错误故障原因：样品浓度过高，或仪器软件与计算机操作系统不兼容，或硬件坏，或元素灯坏解决办法：稀释样品，或更换操作系统，或更换维修硬件元素灯问题1.故障表现：灯点不亮解决办法：多为汞灯，汞灯开机后不会自动点亮，需要用点煤气用的放电的装置点亮或者是用海绵擦拭灯表面。2.故障表现：光斑偏斜解决办法：元素灯有四个螺丝固定，将调光器放置在原子化器，调节螺丝，使光斑集... 01-13
原子荧光知识要点1.原子荧光的优点：①谱线简单；②灵敏度高，检出限低；③适用于多元素分析。2.荧光强度与被测物浓度之间的关系：低浓度的原子荧光分析，荧光强度与被测物浓度之间呈简单的线性关系，浓度增加，由于谱线展宽效应、自吸、散射等影响，工作曲线出现弯曲。3.原子荧光强度与激发光源强度只在一定激发光源强度范围内适用，企图通过无限制增加光源辐射强度来改善检出限是不可能的。4.克服液相、气相干扰的途径：①增加pH，加大金属微粒的溶解度；②降低硼氢化钾的浓度；③增加抗干扰试剂。5.原子荧光光度计组成部分：氢化物发生器、激发光源、光学系统、原子化系统和测光系统。6.光源漂移和波动的校正：一定数量样品后重新测定空白来拟合标准曲线。7.几个概念AFS：原子荧光光谱法的英文缩写。原子蒸气吸收特定波长的光辐射的能量而被激发，受激原子在去激发过程中发射出一定波长的光辐射称为原子荧光，检测原子荧光得出分析数据的分析方法成为原子荧光光谱法。载流：主要作用是和还原剂反应，生成初生态氢（H? ）。还原剂：产生初生态氢（H? ）的主要来源。原子化器：氢化物原子化所在位置，结构为石英炉和电炉丝。氢化物发生器产生的氢化... 01-12
【技术分享】教你如何验证高压灭菌器灭菌效果微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器，一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求：实验设备应定期进行检查和/或检定（加贴标志）、维护和保养，以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢？如果要做类似的验证，又需要怎么做呢？今天就给大家汇总一下高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证的相关内容。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法，每种方法的原理都是相似的，主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。一、化学指示剂法原理：化学指示剂在一定温度与作用时间下，会受热变色或变形，根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。一般实验室常用的是3M压力灭菌指示胶带，这种指示胶带是利用灭菌前后胶带颜色变化来判断灭菌效果。它是由热敏化学物质与显色剂及漆辅料制成油墨，并将油墨以条纹状印制在特制的一面胶纸带制成。指示胶带可以直接粘贴于包裹外，长度不低于5cm，并轻压胶带以增加粘性和封包效果；在121℃持续20min或1... 01-12
移液器使用常见问题及解决办法在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。量程的调节在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。枪头（吸液嘴）的装配在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。移液的方法移液之前，要保证移液器、... 
