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02-23
水分测定仪能够快速测定水分，在医药、塑胶、冶金、矿山、煤炭、建材、化工、食品、粮食、饲料、种子、茶叶、农林、造纸、橡胶、纺织等行业生产过与实验过程中经常用到。水分测定仪在使用过程中容易遇到哪些故障？如何解决呢？ 1、仪器不通电。可能是电压不稳定等，保险丝烧掉引起，也可能是仪器插头没插好。遇到仪器不通电的时，最好先检查仪器插头和保险丝。 2、灯不亮。灯不亮可能是由多种原因导致，比如放置样品后没有按“↑”测试键、样品重量不符合，过重、加热器有松动、灯丝断了等。找到相关原因后，进行相应的处理。 3、称重不稳定。这时你要注意所处的环境是否影响称重稳定性，如气流流动较快等。如果环境没有影响，那么要检查样品托架是否放好，底部保护螺丝是否松动，螺丝是否送到位等。 4、测试误差大。出现误差的因素很多，电压低、操作环境影响、样品不均匀、取样量不一致、温度设定不一致以及测试起始温度不一致等，都可能会造成误差的出现。此外，仪器老化或出现操作不规范，也易导致误差大。（资料来自网络，如有不妥，请联系删除）还有更多关于水分分析仪的问题，欢迎联系集思，免费服务热线：400-0027-510，13006194365... 02-23
水分测定仪在日常使用中会产生一定污垢以及磨损问题，对于产品的使用性能会造成一定的影响。用户对于水分测定仪的日常维护是不可缺少的，下面小编就来具体介绍一下水分测定仪的日常维护方法，希望可以帮助到大家。 大多数仪器采用一支极化双铂电极测量电压。在使用一段时间后,某些卡尔·费歇尔试剂和样品将使电极响应失效,终点识别延迟,以至终点颜色变成棕色而不是黄色,此时就必须对电极进行清洗。清洗时一般将电极置入有去离子水或乙醇的超声波清洗槽中清洗几分钟;或放在铬酸中清洗60s,然后再用去离子水或乙醇清洗(使用前干燥)。在一般情况下,仪器的漂移值为每分钟几微升(指为了保持滴定池是干的,单位时间内所消耗的卡尔·费歇尔试剂量;该试剂一方面用来滴定滴定池的水分,另一方面补偿缓慢的副反应引起的碘的消耗)。如果漂移值变大,则必须检查仪器的密封性或考虑再生分子筛。再生时将分子筛放入160～300℃的干燥炉中干燥至少 24h。对安装在废水瓶上的分子筛因含有水和二氧化硫,故再生前还须用蒸馏水清洗。滴定管用乙醇溶液清洗。不可将滴定管放在温度高于40℃的地方。连接用的O形圈和橡胶垫不可放入有机溶剂。仪器内部有自检系统,如果仪器... 02-23
一：阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间。为什么？ 答：水分测定仪电解液颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。二：预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？ 答：滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。 三：待机滴定时漂移太高是何原因？ 答：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度；彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。四：样品滴定后漂移值很高？ 答：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法；联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。五：滴定时间长，... 02-23
目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔-费休水分测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。1、安全防护卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院。但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。2、试剂的应用卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注意生产日期，要根据使用量即买即用。并要避光保存，才能延长保存期。目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世，解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题，但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显，试剂到终点时的颜色是微棕黄色，根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来，而不含吡... 02-21
清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。 用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底... 02-21
液相进样器的维护需注意以下几点1、 进样针清洗液：通常清洗液用 5%--10% 的甲醇水，建议抽滤脱气，1个月左右更换一次，更换后在“设备监视器”中点击进样器的“清洗”按钮，清洗 3-5 遍以排出气泡；（建议清洗时始终勾选“进样口”） 2、 进样器有运动结构，如果长期不使用，建议在开机前用手拽动前后左右活动几遍，确保轨道顺畅，必要时用油布擦拭各处轨道； 3、 样品瓶不能贴纸质标签，因为可能造成样品瓶卡在小孔上，导致进样器撞击后偏离位置，进样针扎断或扎弯； 4、 进样前需确保样品纯净，除标样外，建议过 0.45μm 或 0.22μm 的膜。 检测器的维护1、 光源（氘灯和钨灯）是消耗品，仪器停机 5 小时以上建议关机；开机后通常 30 分钟左右即可稳定； 2、 要保持检测器中流通池的清洁，每天用后注意冲洗整个管路。要定期用强溶剂反向冲洗检测池（柱子断开），以免石英窗片污染影响分析。 （内容来源于网络，我们尊重原作者，并向原作者致敬，如有不妥，请联系删除）还有更多关于进样器的问题，欢迎联系集思，免费服务热线：400-0027-510，13006194365。 02-21
六通阀进样器是由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。当在充样（Load）位置时，从进样孔充样进定量环，多余样品从放空孔排出；转动至进样（Inject）位置时（将六通阀转子转动60°），由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品入柱。六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器，是高效液相色谱系统中最理想的进样器。 虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修，以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜（仅供参考）： 1、如果扳阀处于Load和Inject之间，便阻死了液流，压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。 2、六通阀进样器的进样方式有... 02-21
进样器又被称为进样针和注射器。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直接关系到重复进样而得到一致的分析结果，其实，很多用户对使用完进样器后，它的后期处理比如清洗和保养方面并不是很重视或者是有些用户根本就不知道如何去维护保养使用完的进样器和长久不用闲置一段时间的进样器。下面笔者就对于选择进样器,进样器的保养、维护和故障谈一些个人的看法。 针式进样器的使用以及相关维(5-500uL); 1、根据所要测定产品的体积选择恰当的进样器;有些用户在这方面也做得不够理想，为保证检测结果的精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2、使用进样器过程中的注意事项：1)使用前先检查进样器的针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口;2)排除进样器中残留在进样器中样品，用专业溶剂洗涤进样器5～20次左右，并弃去前2～3次的废液;3)把针头浸没于溶剂中，将进样器中的气泡排除，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变;4)在使用进样器的同时，用进样器吸满液体后再排除液体至所需进样的体积。3、关于进样器的清洗流程;通常在实验室中所用的清洗试剂是根据污染物选择的，二氯甲烷、甲醇、乙腈和丙酮... 
