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02-24
如何清洗旋转蒸发仪外部的玻璃组件：您可以用蘸有水或乙醇的纸巾或湿布擦拭所有外部玻璃器皿部件，注意不要使用可能划伤玻璃器皿的硬刷子。对于更加顽固的污垢，请阅读制造商的说明，了解哪些刷子（如果有的话）可以安全地与玻璃一起使用。请注意，请勿使用浸泡的布或纸巾，以免溶剂或水进入系统并导致任何电气故障。如何清洗旋转蒸发仪内部的玻璃组件：内部的玻璃组件往往是最难清洗且最容易造成样品交叉污染的。如果您在每次实验后没有进行清洁，且在下次实验前发现系统部件中存在任何沉积物、粉末或溶剂聚集。请放下手上的样品，跟着我按照“七步原则”进行清洗工作。步骤如下：取下冷凝器顶部的螺旋盖。根据上次使用情况，选择最合适的溶剂或水冲洗冷凝器内部。清空接收瓶，重新连接并合上冷凝器螺旋盖。使用进料旋塞阀将水、乙醇或其他相关溶剂填充蒸发瓶，或手动取下蒸发瓶并进行填充。进行蒸馏以彻底清洁整个系统。清空接收瓶，重新连接，让系统以连续模式运行约 5 分钟。到这一步，您的玻璃系统组件应该已经处于干净干燥状。除此之外，您需要仔细检查冷凝器与主机相连地方，尤其是真空密封所在的下部。往往此处会因为旋蒸爆沸导致样品过冲到冷凝器部分而造成样品的... 02-24
选购旋转蒸发仪之前，要明确一些问题，例如一次蒸馏量是多少，每天需要蒸馏的样品个数约多少，蒸馏的溶剂预计会有哪些，溶剂的沸点大约是怎样的范围，这些溶剂是否是易燃易爆或是有毒有害的溶剂。再确定实验要求和蒸馏的溶剂类型后，就可以开始选购旋转蒸发仪了。其实选用旋转蒸发仪时需要考虑6个问题：1、 旋转蒸发仪的核心技术在各种溶剂的腐蚀下，及运动状态中，系统能否保持高真空度，是衡量旋转蒸发仪最主要的标准，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。2、影响旋转蒸发器效率的因素同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素。3、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是没有区别的。4、旋转蒸发器型号的选择2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验；5L、10L、20L适合于中试；20L、50L适合于中试及生产，尤其适用于需避免金属离子污染物料的提取。5、旋转... 02-24
旋转蒸发仪旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。一、如何选购旋转蒸发仪选购旋转蒸发仪之前，要明确一些问题，例如一次蒸馏量是多少，每天需要蒸馏的样品个数约多少，蒸馏的溶剂预计会有哪些，溶剂的沸点大约是怎样的范围，这些溶剂是否是易燃易爆或是有毒有害的溶剂。再确定实验要求和蒸馏的溶剂类型后，就可以开始选购旋转蒸发仪了。其实选用旋转蒸发仪时需要考虑6个问题：1、 旋转蒸发仪的核心技术在各种溶剂的腐蚀下，及运动状态中，系统能否保持高真空度，是衡量旋转蒸发仪最主要的标准，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。2、影响旋转蒸发器效率的因素同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素。3、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是... 02-24
一、电机不转检测内容1、电控箱指示灯（或数字显示）亮，检测电箱内外部插头连线是否松动或者断线。2、电控箱指示灯（或数字显示）不亮。3、确认"1、2"无异常。4、变频器受高频干扰显示"O.U."。5、变频器保护机可显示。解决方法：1、重新插一下插头，接通断线。2、更换保险丝或确认供电无异常。3、更换线路板或电控箱。4、接妥地线或转换工作地点。5、按变频器说明书指示排除。二、浴锅不加热检测内容1、检测浴锅有无数字显示。2、温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯亮但不加热。3、浴温低于设定温度时，温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯不亮。4、温控仪上显示"OVER"或"000"。解决方法：1、检测电源220V。2、更换加热圈，更换固态电器或继电板。3、更换温控仪。4、检测探头接线或更新探头。三、浴锅冲温检测内容1、浴温高于设定温度时，温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯不灭。（1-2℃属正常现象）2、温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯已灭，然而继续加热。3、数显浴温远远低于实际浴温。解决方法：1、更换温控仪。2、更换固态继电器或继电板。3、更换探头或温控仪。四、抽不上真空检测内容1、... 02-24
注意事项：1、安装过程中要确保真空度，平底烧瓶放进去以后不出现漏气的现象。2、检验仪器是否漏气的方法：一一夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。反之，仪器正常就要检查真空泵和真空管道。3、各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4、加热槽加热前必须通电，避免干烧；槽内液面不要过高，旋转过程中以免发生水溢出的问题。5、平底烧瓶在液面内的高度最好不要超过瓶身的1/3。6、转速设置要合理，不要过快防止出现漏气甩出或者出现倒吸的情况；也不能设置转速过低，影响工作效率。7、蒸发完成缓慢降低转速至0，再拿下平底烧瓶，不要出现还没转完就拿下的情况，防止出现危险。8、接收瓶中接收液要及时处理到废液瓶中待处理，不要直接倒入下水道。9、若要旋蒸的样品极易蒸沸的话，我们可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出现煮沸倒吸情况。10、旋蒸工作结束以后，关闭开关，拔下电源。 故障排查：1、真空抽不上需检查：各接头，接口是否密封；密封圈，密封面是否有效；主轴与密封圈之间真空脂是否涂好；真空泵及其皮管是否漏气；玻璃件是否有裂缝，... 02-23
卡尔费休水分测定仪卡尔费休法简称费休法，是1935年卡尔费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：I2十SO2十2H2O=2HI十H2SO4上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 红外水分仪红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水、有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大... 02-23
卡尔费休水分测定仪的常见问题，将其分为三类：仪器准备和操作、滴定故障排查、卡氏加热炉技术。今天我们主要介绍仪器准备和操作的9个常见问题。 1、如何检查电极是否正常工作？ 建议使用经认证的水标作为样品进行容量法或库仑法卡尔费休滴定，计算回收率。如果回收率在97-103%之间，则代表包括电极在内的整个系统工作正常。a.检查容量法系统：先使用一个水标进行三次平行滴定度测试，然后再测试另一个不同水标的水含量，计算回收率。b.检查库仑法系统：使用经认证的水标进行三次平行滴定并计算回收率。 工作介质的颜色是指示电极是否正常工作的另一个指标。浅黄色是理想状态，而深黄色或浅棕色则代表存在指示问题。如果发生这种情况，则应清洗指示电极。可查看问题7和8关于清洗指示电极的相关建议。 2、电极可以在卡尔费休试剂中存放多长时间？ 卡尔费休滴定电极是由玻璃和金属铂制成的。因此，电极不会受卡尔费休试剂的影响，在其中储存多长时间均可。 3、分子筛是否可以干燥后重复使用？还是应该更换？ 分子筛当然可以干燥后重复使用。建议在200℃~300℃的温度下干燥至少24小时，在干燥器中冷却后转移至密封的玻璃瓶中储存。 4、平衡一... 02-23
1、 显示电极开路 原因是测量电极未接通，应检查从搅拌器测量电极插座一直到与主机连接插座以及与主板连接部分是否有断开部分。另外还包括电极引线本身，如果两根线全部断开，显示电极开路。2、 显示电极短路 原因有两种，1是试剂严重过碘，这时的显示正常，只要加入适量的水，这种显示便消失回到正常画面。2是测量电极两铂金探头直接相连或者引线部分有相连之处，需将相连的部分分开即可。3、 状态显示00001，而试剂未过碘 当试剂微过碘时，状态显示00001。过碘程度较深时，状态也是这种显示。当JF-3（1.0）型以下的仪器电极两铂金探头相连时，则显示这种状态，需要检察铂金探头和测量电极引线部分是否有相连的地方。4、 状态显示数值在3~4千以上，长时间运行不下降 这种情况说明阳极室试剂中，有一定量或有大量水存在。这时应该观察阴极室内是否有大量气泡生成，如果有气泡说明仪器正在电解，阳极室内试剂中有过量的水存在而导致试剂失效，这种情况需要更换试剂。如果阴极室内无气泡产生，说明电解电流未加到电解电极上，这时要检查与电解电极相连接的所有连线和接点是否相通（加到电解电极上的电压大约40伏直流电压）... 
