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02-16
折光仪的原理与用途折光仪是一种利用折光的原理简便快速测定溶液的折射率(nD)、糖度(Brix)及浓度的光学仪器。折射率：又名相对折射率，是刻度手持式折射仪：也称糖镜、手持式糖度计。小巧，便于携带，目视读数。手持数字式折射仪：小巧，便于携带，数显读数。阿贝折光仪：精度高，操作简便，测量快速，不消耗化学试剂，无化学污染。在线折光仪：可进行生产线在线实时监测样品折射率、Brix、各种自定义浓度、温度，确保生产安全。折光仪的应用1. 食品饮料行业：测量原料或半成品及成品的Brix或浓度或盐度等，或生产过程中的浓度在线检测。检测样品如可乐、果汁、茶饮料等各类含糖饮料、果酱、蜂蜜、糖类、糖浆等各类含糖食品、调味品、调味酱或汤羹类、豆奶，植物蛋白等。也适用于蔬菜水果从种植至销售的过程中，它可适用于测定准确的收采时期，作甜度分级分类，可应用于工业与农业生产、科研、政府检验、终端连锁店、大型综合超市、个人饮食健康管理等2. 香精香料行业：测量折射率用于定性检验与判断纯度3. 纺织印刷行业：淀粉测定、定形剂测定、有机溶剂浓度监测(DMF，DMSO等)、浆料的浓度测定4. 化工行业：各类有机物及无机物浓度测... 02-16
概述 电导率仪主要是测液体介质之间传递电流能力的仪器，一般用于电力、化工、冶金、环保、制药、野外、湖泊、科研、食品和自来水等溶液中电导率值（TDS）的连续监测，同时在水处理，水产养殖试验方面也有应用。1.电导率仪的工作原理 电导率是物体传导电流的能力,电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压)，然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。电导率的基本单位是西门子(S)。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/m（常用的还有μS/cm）来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。2.电导率仪的应用 不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μS/cm，但放置一段时... 02-16
1、通电前，检查表针是否为零，如不为零，可调整表头调整螺钉，使表针为零。2、电源线的插头插入设备的电源孔(设备的背面)后，打开电源开关，灯就会亮起来。预热后可以工作。3、将范围选择器拉到所需的测量范围，如果不知道测量的大小，请先调整到最大量的位置，以免过载弯曲表针，然后逐渐改变所需量的程度。4、将电极插头插入插座，将插头的槽对准插座的凸槽，然后用食指按压插头的顶部，即可插入，拔出时捏住插头的底部，向上拔出即可。5、被测定为低导电(5μS/cm以下)时，溶液中的离子少，为了减少电极对离子的吸附导电率下降，应选择表面积小的明亮型电极的被测定液导电在5μS/cm以上时，通过的电流大，电解作用明显，电极的极化作用明显。 6、将电极常数旋钮调至该电极常数位置。7.将温度补偿旋钮调整到测量溶液的温度，如果不需要温度补偿，将温度补偿旋钮调整到20℃。8、将校正测量档位开关扳向校正，调整校正调节器，使指针作满刻度指示。 9.将开关板测量，指示电表中的读数乘以范围选择器的倍率，即测量溶液的导电度。读数时，量程开关指向红点时，用红尺读数指向黑点时，用黑尺读数。10、被测样液的导电率在10000μS/cm以... 02-16
1、淋洗液 淋洗液作为系统的流动相，其品质对分析结果有重要影响。流动相的脱气是离子色谱仪分析过程中的一个重要环节。输液泵的扰动或色谱柱前后的压力变化以及抑制过程都可能导致流动相中溶解的气体析出，形成小气泡。这些小气泡会产生很多尖锐的噪声峰，较大的气泡还可能引起输液泵流速的变化，因此对流动相要进行脱气处理。 2、分离柱 分离柱柱体材料为PEEK（聚醚醚酮）。分离相由聚乙烯醇颗粒组成，粒径为9?m，表面有季铵基团。这种结构可保证高度的稳定性，并对可穿过内置过滤板的极细颗粒具有很高的容耐性，适用于水分析的日常测试任务。为保护分离柱不受外来物质侵害（这些物质会对分离效率产生影响），对淋洗液、也对样品作微孔过滤（0.45μm 过滤器），并通过吸液过滤头吸取淋洗液。分离柱堵塞会导致系统压力上升，分离能力变差会导致保留时间波动、样品重复测量平行性差。分离柱接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，便于将气泡赶出。分离柱的保存：短时间不用，可直接将柱子两端盖上塞子，放在盒中保存。阴离子柱长时间不使用（1个月以上），应保存到10mmol/LNa2CO3中。 分离柱的再生：（1）低价亲... 02-16
1、开机前的准备：打开实验室空调，根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。2、开机：依次打开打印机、计算机进入操作系统;打开氮气钢瓶总阀，调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右，再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右，确认离子色谱仪与及计算机数据线连接正常，打开离子色谱主机电源;点击开始、程序、Chromeleon、severmonitor、双击桌面上工作站程序、双击安装目录下离子色谱操作控制面板;操作控制面板打开后选中connected使软件与离子色谱仪联动起来，打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡，关闭泵头废液阀，开泵启动仪器，查看基线，待基线稳定后方可进样分析3、样品分析：建立程序文件;建立方法文件;建立样品表文件;加样品到自动进样器或手动进样;启动样品表;若是手动进样，按系统提示逐个进样分析。4、数据处理：建立标准曲线;打印标准曲线;打印待测样品分析报告5、关机：关闭泵，关闭操作软件;关闭离子色谱主机电源;关闭氮气钢瓶总阀并将减压表卸压;关闭计算机、显示器和打印机电源。（内容来源于网络，若有侵权，请联系我们删除）还有更多关于离子色谱仪的问题，欢迎联系集思，... 02-16
1、电导检测器常见故障电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因：污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品，如浓度过高、复杂的样品基体等。2、分析泵常见故障故障现象：基线的噪声加大,色谱峰形变差(出现乱峰)。解决办法：分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液。3、抑制器使用中的常见故障与排除抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。抑制器最常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降）和背景电导升高。（1）峰面积减小造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。同时向再生液进口注入少许纯净水，并将抑制器放置半小时以上。抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠清洗。（2）背景电导值高在化学抑制型电导检测分析过程中，若背景电导高，说明抑制器部分存在一定的问题。大多数是操作不当引起的。例如淋洗液或再生液流路堵塞，系统中无溶液流动造成背景电导偏高或使用的电抑制器电流设置的太小等。膜被污染后交换容量下降亦会... 02-16
离子色谱仪的工作流程基本大同小异，那怎么操作才更规范呢？1、对淋洗液系统进行必要检查，打开氩气气瓶开关，调节减压阀指示为0.2-0.3Mpa;打开淋洗液系统气源装置，调节减压阀，使指示表显示为3-6PSi。2、分别按顺序打开主机 -电脑-打印机等设备电源开关，对设备进行上电操作。3、系统处理及控制系统上电接通后，进入操作界面，并进入系统操作面板，开始操作前的准备及管理工作。4、打开泵。如色谱分析仪长时间不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气后再开泵，待泵压力稳定后再打开抑制器电源。5、在进入色谱柱之前通过进样器将样品导入, 流动相将样品带入色谱柱, 在色谱柱中各组分被分离, 并依次随流动相流至检测器。6、检测器检测到的信号送至数据系统，利用操作界面做完样后，选择检测标准进入数据处理，对采集数据进行记录、处理、打印或者保存等操作。7、关机，系统关机需要根据检测样品不同选择不同关机步骤。对于阴阳离子，需要先将抑制器电流关掉，然后再关泵，最后关主机。（内容来源于网络，若有侵权，请联系我们删除）还有更多关于离子色谱仪的问题，欢迎联系集思，免费服务热线：400-0027-51... 02-15
气相色谱仪柱前衍生化的条件首先，如果要是想在色谱中使用柱前衍生化，其衍生化反应应该满足以下几个条件：1、反应能迅速、定量的进行，反应重复性好，反应条件不苛刻，容易操作；2、反应的选择性高，最好只与目标化合物反应，即反应具有专一性；3、衍生化反应产物只有一种，反应的副产物和过量衍生化试剂不干扰目标化合物的分离与检测；4、气相色谱仪衍生化试剂方便易得，通用性好。气相色谱常见的衍生化反应1、酯化衍生化方法（1）甲醇法：有机酸与甲醇在催化剂条件下加热，发生酯化反应，生成有机酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化剂，通常将三氟化硼通入甲醇配制酯化剂，因为配置过程中以放热，有一定的危险性，现在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接购买使用。（2）重氮甲烷法：重氮甲烷可以与有机酸反应生成有机酸甲酯放出氮气。此法简便有效，反应速度快，转化率高，较少副反应，不引入杂质，但是反应要在非水介质中进行。虽然反应条件温和，但是重氮甲烷不稳定，有爆炸性、有毒，制备与使用时要特别小心。另外，酚羟基在常温下可以与重氮甲烷反应，但在0℃下可以避免酚羟基反应。（3）三氟乙酸酐法： 在三氟乙酸酐的存在下有机酸和酸可以反应生成酯，比较适... 
