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News information12-30
今天我们给大家介绍一下如何安装色谱柱。我们以在分流/不分流进样口安装毛细管色谱柱为例。注意安装拆卸色谱柱必须在常温下。在拿取、切割以及安装玻璃或熔融石英毛细管色谱柱时应佩戴护目镜,以防颗粒物溅入眼部。小心拿取这些色谱柱,以免刺伤皮肤。所需工具色谱柱密封垫圈色谱柱螺母隔垫1/4 开口扳手色谱柱切割器(陶瓷切割片)石墨垫(0.5mm、0.8mm)异丙醇无尘手套实验室专用纸巾安装步骤1、将色谱柱置于吊架上,令其末端朝上,标签朝前。2、将隔垫、毛细管色谱柱螺母和密封垫圈安装到色谱柱上。3、用玻璃刻划工具在色谱柱上刻线。刻线必须同色谱柱垂直以确保断面整齐。4、稳住色谱柱,对着色谱柱切割器 (与刻线相对着)将色谱柱末端切割下来。使用接目放大镜检查切割端,确保其上没有毛刺或锯齿状边缘。5、用在异丙醇中浸湿的薄纸擦拭柱壁,擦去指纹和灰尘。6、调整色谱柱位置,使其向上伸出密封垫圈末端 4 到 6 毫米。沿色谱柱滑动隔垫,将色谱柱螺母保持在此位置。7、将色谱柱螺母旋入进样口,但不要拧紧。8、调整色谱柱位置,令隔垫接触到色谱柱螺母底部。用手拧紧色谱柱螺母,直至其开始夹紧色谱柱。9、再用扳手将色谱柱螺母拧紧 ... 12-30
紫外可见分光光度计是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光吸收作用,对物质进行定性分析,定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。你在使用过程中,有没有出现过读数不稳定的情况呢?相信大部分实验猿都是遇到过这种现象的,肿么办?是不是仪器坏了? 1. 先不放比色皿,看仪器是否漂移。如果不漂移,说明仪器正常。2. 放入蒸馏水比色皿调零,读数漂移到一定数值后,取出比色皿看一下,内壁是否有极细小的气泡。 我认为影响紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应该有两类:一类是能量降低,信噪比下降,这个可能性比较大;另一类是信号接收和处理故障。1、能量降低 (1) 比色皿:如果是在400nm以下波长测量,需使用石英比色皿,假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分,毛面是手捏的,光面是对正光路的。(2)样品架:检查样品架是否在正确的槽位上,光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右,这时是比较明亮的黄绿色光,在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常,滤光盘及波长驱动是否正常。(3)空... 12-30
紫外可见分光光度计属于精密光学仪器,出厂前经过精细的装配和调试,如果能对仪器进行恰当的维护与保养,不仅能保证仪器的可靠性和稳定性,也可以延长仪器的使用寿命。正确的使用就是最好的维护。除了前面所提到的仪器安装条件要求外,用户在日常使用中还应注意如下问题:(1)、开机前检查样品室,确保仪器光路畅通(样品室内没有任何挡光物体,且样品架定位正确),以免造成仪器自检出错。(2)、溶液装入比色皿时应小心,以装到比色皿约2/3高度处为宜;尽量避免气泡的产生(气泡在溶液中或在比色皿壁吸附会影响测定结果);若溶液残留在比色皿外壁,应及时擦拭干净(先用滤纸吸干,然后用擦镜纸轻拭光面);对于易挥发的样品,建议使用比色皿盖;尽量避免沾污样品架,否则应及时擦去样品架上残留液体。(3)、取放比色皿时,与手指接触的应是比色皿的毛面,避免接触其光面,指纹也会产生吸收,从而影响测试结果的准确度;比色皿应轻拿轻放,以免产生应力后造成破损;比色皿用完后应及时清洗,并用适当的方法清洗(可参考比色皿的清洗方法);比色皿清洗不当或没有清洗干净,也会影响测量结果的准确度和稳定性。(4)、测试过程中,取放样品后要及时关闭样品室盖;样... 12-30
紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途01引言紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱,反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内,对于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度,因此测量光谱可以进行定性分析,而且根据吸收与已知浓度的标样的比较,还能进行定量分析。02主要用途紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米(对应波数50000-12500厘米-1),它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。在定量方面,可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量,也可以测定物质的离解常数,络合物的稳定常数,物质分子量鉴别和微量滴定中指示终点以及在高效液相色谱中作检测器等。03可检测的物质不含锡的纯铜中微量锑、茶叶中汞、纯铝金属材料中铋、纯镍金属材料中铋、粗铅中铋、催化剂中钯,铂,铱、大米粉中锌、大苏打中砷、稻米中锌、低合金钢中锰,钼、地下水中铜,镉、地质样品中钴、电镀废水中铬(VI)和总铬量,镉、电解铜中铋、定影液中银... 12-30
氮吹和旋转蒸发对多农残回收率的影响前言在平时做多农残中是否有遇到过回收率不稳定或者非常低的情况,固相萃取柱和洗脱条件可能并不是主要原因,浓缩的过程中的处理不当也会导致多农残的回收率降低。氮吹和旋转蒸发原理简介氮吹仪的原理:是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩;特点:省时、操作方便、容易控制,可很快得到预期的结果。一般通过将氮气吹入样品,加强周围的空气 流动和升高温度可以使样品中的溶剂快速蒸发。氮气是一种惰性气体,能起到隔绝空气的作用,防止氧化。氮吹仪利用氮气的快速流动打破液体上空的气液平衡,从而使液体挥发速度加快;并通过干式加热或水浴加热方式升高温度(目标物的沸点一般比溶剂的要高一些),从而达到样品无氧浓缩的目的,保持样品更纯净。使用氮吹仪代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩,能同时浓缩几十个样品,使样品制备时间大为缩短,并且具有省时,易操作,快捷的特点。旋转蒸发仪的工作原理:是通过电机控制使蒸馏烧瓶在合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积,同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态,减小溶液沸点,加快蒸发速度。真空蒸发器作为一种蒸发方式,因为降低液体上方的压力会降低其中组分液体的沸点,从而一定程... 12-30
1. 旋转蒸发仪使用方法使用前检查:(1)认真检查仪器、配件尤其是玻璃组件有无破损,请勿使用破损的部件;(2)确认仪器已处于清洁待用状态;(3)检查仪器各管路是否拧紧、连接紧密;(4)确保待蒸液体或气体不会对仪器产生损害;(5)确保水浴锅的水量足够。操作方法:(1)打开冷却水,接通管路,下进上出,使管路处于循环状态;(2)接通电源,向水浴锅中加入适量的水,然后打开电源开关,调节水浴锅温度至所需温度,使水浴锅处于恒温状态;(3)将预先装有待蒸发溶剂的蒸馏瓶装到旋转蒸发仪上,注意溶剂体积不超过2/3,并调整蒸馏瓶的位置,再装上收集瓶;(4)打开旋转开关,调整至稳定的转速;(5)打开真空泵,调节真空度进行蒸发;(6)待样品蒸发完毕,首先应关闭水溶锅电源;将蒸馏瓶位置从水溶锅里提升起来。待温度降至90℃后,关闭真空泵,然后将整个系统放空;(7)关闭旋转蒸发仪主机、真空泵的电源开关,小心取下收集瓶、蒸馏瓶进行处理清洗,清洗后安装好;(8)关闭冷却循环水机,清理实验台面。2. 旋转蒸发仪使用技巧◆ 蒸馏爆沸日常实验中,旋转蒸发仪真空度的控制一直困扰着我们,真空度太低,溶剂浓缩不出来,真空度太高,容... 12-30
如何清洗旋转蒸发仪玻璃组件?“一日之计在于晨”。想象一下:当我们一早起来规划好当天的实验计划,兴致勃勃的来到实验室,却看到满是狼藉的实验环境,尤其那富含“矿物质”的旋转蒸发仪水浴锅以及那脏到连你都感到恍惚的:是不是冷媒就是这“黑乎乎”的颜色?还是冷凝器脏到一定地步了?这是否会影响到你做实验的热情?亦或者也会让你担心自己辛辛苦苦分离拿到的产物会不会因为最后浓缩过程造成污染?今天教您如何正确且定期的清洗旋转蒸发仪的玻璃组件。首先,在做任何清理之前,都需要进行整体玻璃组件的检查。这将涉及到两点:第一,注意任何污垢的积聚;其次,或有可能的玻璃件的损坏及裂缝(这也是导致旋蒸密封性较差的因素一)。您需要格外注意的部件是冷凝器与主机之间相连的法兰接口。请记住,如果有损坏的玻璃件一定要及时更换!那么多久清洗一次玻璃组件是最好的呢?事实上,这完全取决于您的应用及使用频率。理想状态下,您应该在每次浓缩蒸馏后立即清洁玻璃组件,特别是如果您有用到腐蚀性溶剂的时候。让我们开始清理您的旋转蒸发仪吧!如何清洗旋转蒸发仪外部的玻璃组件:您可以用蘸有水或乙醇的纸巾或湿布擦拭所有外部玻璃器皿部件,注意不要使用可能划伤玻璃... 12-29
电导率仪的使用前准备指用电化学测量方法测量电解质溶液的电导仪。其测量原理是将两块平行的极板放入测量溶液中,在极板的两端加入一定的电势(通常是正弦波电压),测量极板之间流动的电流,根据欧姆的法则,知道电极常数(j),测量溶液电阻(r)或电导(g)时,可以要求导电率。为了保证测量的正确性和仪表的安全性,必须按以下几点使用:1、通电前,检查表针是否为零,如不为零,可调整表头调整螺钉,使表针为零。2、电源线的插头插入设备的电源孔(设备的背面)后,打开电源开关,灯就会亮起来。预热后可以工作。3、将范围选择器拉到所需的测量范围,如果不知道测量的大小,请先调整到最大量的位置,以免过载弯曲表针,然后逐渐改变所需量的程度。4、将电极插头插入插座,将插头的槽对准插座的凸槽,然后用食指按压插头的顶部,即可插入,拔出时捏住插头的底部,向上拔出即可。5、被测定为低导电(5μS/cm以下)时,溶液中的离子少,为了减少电极对离子的吸附导电率下降,应选择表面积小的明亮型电极的被测定液导电在5μS/cm以上时,通过的电流大,电解作用明显,电极的极化作用明显。6、将电极常数旋钮调至该电极常数位置。7.将温度补偿旋钮调整到...