HPLC液相色谱的维护小技巧

溶剂瓶是流动相的起点：

1、水相溶液，对于水相溶液最为中药的是防止污染。勤换流动相，常换常新。

2、有机相溶液，乙腈在适宜的光照条件下极易发生聚合，瓶子底部会出现一些絮状的聚合沉淀物。为了防止聚合过程的发生，装乙腈时要用棕色的溶剂瓶，避免阳光直射，更换乙腈时应当弃去瓶底剩余的溶液。

3、清洗过滤，溶剂瓶的过滤头，它的材质通常分为玻璃烧结石英和不锈钢，如果不慎堵塞会造成流动相吸液不畅，玻璃材质的通常是用稀硝酸泡，而不锈钢材质的可以直接进行超声清洗。

色谱柱是化合物分离的关键：

1、 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。

2、 应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。

3、 选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。

4、 避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。

5、 经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。

6、 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。

7、 装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4~5天开机冲洗15分钟。

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