安捷伦液相色谱仪是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。主要运用与生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。
但是由于人员操作不当、样品的性质以及仪器本身等方面的原因，常常出现这样那样的分析故障，严重影响了正常的生产分析。所以掌握准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。1. 柱压高可能原因：（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；（2）样品污染沉积；解决方法：处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下 降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。2. 指示可能原因：（1）泵密封垫圈磨损；（2）大量气泡进入泵体。解决方法：处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。3. 不稳定可能原因：系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。解决方法：处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。4. 峰分叉可能原因：（1）色谱柱被污染；（2）柱头填料塌陷；解决方法：处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的 长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。5. 重复性差可能原因：（1）进样阀漏液；（2）加样针不到位；（3）液量不足；解决方法：处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。另外日常工作中，液相色谱仪维护保养非常重要：（1）注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液如长时间未 用应清洗储液器并更换溶液，每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净，防止无机盐析出或沉积；（2）样品的前处理也很重要，任何样品都要尽可能地去除杂质，完全溶解，尽量减少对色谱柱的污染，以延长色谱柱的使用寿命，同时避免注射过浓的样品溶液，以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞；（3）色谱柱作好标记，用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
